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  <title>임상시험 보도자료 - 뉴스와이어</title>  
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  <description>임상시험 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스</description>  
  <lastBuildDate>Thu, 16 Apr 2026 21:58:07 +0900</lastBuildDate>  
  <copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright>  
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  <title>Newswire</title>  
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  <description>Newswire - 보도자료 통신사 뉴스와이어</description>  
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  <title><![CDATA[Samsung Bioepis Initiates Phase 1 Clinical Trial for SBE303, Nectin-4 Targeting Antibody-Drug Conjugate (ADC) Candidate]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1032354&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[INCHEON, Korea--(Business Wire/Korea Newswire)--Samsung Bioepis Co., Ltd. announced today the initiation of Phase 1 clinical trial for SBE303. SBE303 is Samsung Bioepis’s first novel antibody-drug conjugate (ADC) candidate engineered to bind to Ne...]]></description> 
  <pubDate>Wed, 15 Apr 2026 08:40:38 +0900</pubDate> 
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  <title><![CDATA[애질런트-오믹스AI, 정밀의학 고도화 협력… 한국 내 AI 기반 프로테오믹스 연구 확대]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1032149&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[<table border=0 align=left cellspacing=0 cellpadding=0 cellpadding=3 style='font-size:100%;font-family:arial,sans-serif'><tr><td width=80 align=center style='padding-left:6px;' valign=top><a href='https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=&amp;sourceType=rss' target=nw><img src="https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/.jpg" width="80" border="0" /></a></td></tr></table>서울--(뉴스와이어)--글로벌 분석·임상 실험실 기술 선도기업 애질런트 테크놀로지스(Agilent Technologies Inc. , 뉴욕증권거래소: A)는 AI 기반 프로테오믹스(proteomics) 선도기업 오믹스AI(OmixAI )와 차세대 정밀의학 고도화를 위한 전략적 협약을 체결했다고 ...]]></description> 
  <pubDate>Tue, 14 Apr 2026 10:00:00 +0900</pubDate> 
  </item> 
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  <title><![CDATA[Interim Data From Two Ongoing Investigator-initiated Trials Highlight the Role of Sculptra® and Restylane® in Addressing Aesthetic Changes Associated With Weight Loss Medications and Menopause]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1032045&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[ZUG, Switzerland--(Business Wire/Korea Newswire)--Galderma (SIX: GALD), the pure-play dermatology category leader, today welcomes new data from two IITs, demonstrating the power of Sculptra - the first proven regenerative biostimulator - and the c...]]></description> 
  <pubDate>Thu, 09 Apr 2026 14:40:55 +0900</pubDate> 
  </item> 
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  <title><![CDATA[Fortrea, 보다 스마트하고 통합된 임상시험 지원 위해 Fortrea Intelligent Technology™ 선보여]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1031957&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[<table border=0 align=left cellspacing=0 cellpadding=0 cellpadding=3 style='font-size:100%;font-family:arial,sans-serif'><tr><td width=80 align=center style='padding-left:6px;' valign=top><a href='https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=&amp;sourceType=rss' target=nw><img src="https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/.jpg" width="80" border="0" /></a></td></tr></table>더럼, 노스캐롤라이나--(뉴스와이어)--글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 Fortrea(나스닥: FTRE)가 임상시험 운영을 혁신하기 위한 첨단 기술 솔루션 제품군인 ‘Fortrea Intelligent Technology™(FIT) ’를 공개했다고 밝혔다. FIT는 페르소나 기반의 AI 솔루션을 통해 ...]]></description> 
  <pubDate>Wed, 08 Apr 2026 14:00:19 +0900</pubDate> 
  </item> 
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  <title><![CDATA[아제너스, MSS 또는 pMMR 전이성 직장암 환자를 대상으로 BOT+BAL 병용 면역요법의 글로벌 3상 BATTMAN 임상시험에 첫 번째 환자 등록]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1031699&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[렉싱턴, 매사추세츠--(Business Wire/뉴스와이어)--면역항암제 혁신의 선두주자인 아제너스(Agenus Inc.)(나스닥: AGEN)가 획기적인 글로벌 3상 BATTMAN(CO.33) 임상시험(NCT07152821)에 첫 번째 환자가 등록되었다고 발표했다. 이 연구는 면역요법에 내성이 있는 것...]]></description> 
  <pubDate>Fri, 03 Apr 2026 11:30:00 +0900</pubDate> 
  </item> 
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  <title><![CDATA[Agenus Announces First Patient Enrolled in Global Phase 3 BATTMAN Trial of BOT+BAL Immunotherapy Combination in MSS or pMMR Metastatic Colorectal Cancer]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1031695&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[LEXINGTON, Mass.--(Business Wire/Korea Newswire)--Agenus  Inc. (Nasdaq: AGEN), a leader in immuno-oncology innovation, today announced that the first patient has been enrolled in the landmark global phase 3 BATTMAN (CO.33) trial (NCT07152821). Thi...]]></description> 
  <pubDate>Fri, 03 Apr 2026 11:30:00 +0900</pubDate> 
  </item> 
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  <title><![CDATA[히스토소닉스, 양성 전립선 비대증 치료 위한 에디슨 히스토트립시 시스템 임상 첫 환자 치료 성공]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1031377&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[미니애폴리스--(Business Wire/뉴스와이어)--에디슨 히스토트립시 시스템(Edison® Histotripsy System) 및 신규 치료 플랫폼 개발사인 히스토소닉스(HistoSonics) 가 홍콩 프린스 오브 웨일스 병원(홍콩중문대학교 교육 병원)에서 양성 전립선 비대증(BPH) 치료를 위...]]></description> 
  <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 09:50:00 +0900</pubDate> 
  </item> 
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  <title><![CDATA[HistoSonics Treats First Patients Evaluating the Edison® Histotripsy System for the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1031371&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[<table border=0 align=left cellspacing=0 cellpadding=0 cellpadding=3 style='font-size:100%;font-family:arial,sans-serif'><tr><td width=80 align=center style='padding-left:6px;' valign=top><a href='https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=&amp;sourceType=rss' target=nw><img src="https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/.jpg" width="80" border="0" /></a></td></tr></table>MINNEAPOLIS--(Business Wire/Korea Newswire)--HistoSonics , the developer of the Edison® Histotripsy System and novel histotripsy therapy platform, today announced the successful treatments of the first patients in WOLVERINE, a prospective feasibil...]]></description> 
  <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 09:50:00 +0900</pubDate> 
  </item> 
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  <title><![CDATA[바이오사이토젠, 파트너사 NEOK 바이오의 고형암 표적 치료제 NEOK002에 대한 FDA IND 승인 발표]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1031254&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[베이징, 중국--(Business Wire/뉴스와이어)--혁신적인 기술로 항체 기반 신약의 연구 개발을 추진하는 글로벌 바이오테크 기업인 바이오사이토젠 파마슈티컬스(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd., 이하 ‘바이오사이토젠’)(상하이 증권거래소: 688796, ...]]></description> 
  <pubDate>Sun, 29 Mar 2026 10:25:00 +0900</pubDate> 
  </item> 
  <item> 
  <title><![CDATA[Biocytogen Announces FDA IND Clearance for Partner NEOK Bio’s NEOK002 Targeting Solid Tumors]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1031253&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[BEIJING--(Business Wire/Korea Newswire)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), a global biotechnology company that drives the research and development of novel antibody-based drugs with innovative t...]]></description> 
  <pubDate>Sun, 29 Mar 2026 10:25:00 +0900</pubDate> 
  </item> 
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  <title><![CDATA[GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 임상 3상 베트남 IND 승인]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1031215&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[<table border=0 align=left cellspacing=0 cellpadding=0 cellpadding=3 style='font-size:100%;font-family:arial,sans-serif'><tr><td width=80 align=center style='padding-left:6px;' valign=top><a href='https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=&amp;sourceType=rss' target=nw><img src="https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/.jpg" width="80" border="0" /></a></td></tr></table>용인--(뉴스와이어)--GC녹십자(대표 허은철)는 지난 25일 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 베트남 보건부(Vietnam Ministry of Health)로부터 승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 이번 승인은 지난해 11월 IND 제출 후 현지 ...]]></description> 
  <pubDate>Fri, 27 Mar 2026 13:15:33 +0900</pubDate> 
  </item> 
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  <title><![CDATA[지씨셀, CD5 CAR-NK 치료제 ICKSH 2026서 구두 발표]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1031185&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[<table border=0 align=left cellspacing=0 cellpadding=0 cellpadding=3 style='font-size:100%;font-family:arial,sans-serif'><tr><td width=80 align=center style='padding-left:6px;' valign=top><a href='https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=&amp;sourceType=rss' target=nw><img src="https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/.jpg" width="80" border="0" /></a></td></tr></table>서울--(뉴스와이어)--지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 CD5를 표적하는 동종(allogeneic) 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제 ‘GCC2005’의 임상 1상(NCT06699771) 중간 결과가 대한혈액학회 국제학술대회(ICKSH 2026)에서 구두 발표로 소개됐다고 27일 밝혔다. GCC2005는 글...]]></description> 
  <pubDate>Fri, 27 Mar 2026 10:03:18 +0900</pubDate> 
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  <title><![CDATA[LG화학 기술수출 통풍 신약, 중국서 임상 3상 진입]]></title> 
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  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--LG화학은 23일 회사의 통풍 신약 물질 티굴릭소스타트(Tigulixostat)의 중국 라이선스를 가진 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)가 중국 임상 3상 첫 환자 투약을 시작하며 상업화를 위한 최종 단계에 본격 착수한다고 밝혔다. 이노벤...]]></description> 
  <pubDate>Mon, 23 Mar 2026 10:14:36 +0900</pubDate> 
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  <title><![CDATA[Curia, 글래스고 생산 능력 확대 및 세포주 개발 플랫폼 고도화]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1030687&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[<table border=0 align=left cellspacing=0 cellpadding=0 cellpadding=3 style='font-size:100%;font-family:arial,sans-serif'><tr><td width=80 align=center style='padding-left:6px;' valign=top><a href='https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=&amp;sourceType=rss' target=nw><img src="https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/.jpg" width="80" border="0" /></a></td></tr></table>올버니, 뉴욕--(뉴스와이어)--글로벌 위탁연구·개발·생산(CDMO) 기업인 Curia가 영국 글래스고에 위치한 무균 의약품 생산 시설의 확장 진행 상황과 함께 자사의 세포주 개발 플랫폼 고도화에 대한 성과를 발표했다. 영국 글래스고 사이트는 제형 개발, 동결건조(lyo...]]></description> 
  <pubDate>Fri, 20 Mar 2026 09:04:32 +0900</pubDate> 
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  <title><![CDATA[메타비아, 비만치료제 ‘DA-1726’ 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3 IRB 승인]]></title> 
  <link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1030634&amp;sourceType=rss</link> 
  <category>임상시험</category> 
  <description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--동아에스티의 관계사 메타비아(MetaVia, 대표 김형헌)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중 작용제 ‘DA-1726’의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상 기관 임상시험윤리심의원회(IRB) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다...]]></description> 
  <pubDate>Thu, 19 Mar 2026 11:33:41 +0900</pubDate> 
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